EL
PROMOTOR PROCARIOTA: LA SEÑAL DE INICIO
Se mencionó anteriormente que la ARN polimerasa se unía a un sitio específico del ADN denominado
Promotor. La enzima es capaz de reconocer este sitio del ADN y,
convenientemente, abrir localmente las cadenas de ADN para poder leer la cadena
molde. Es de esperarse entonces que, el sitio de contacto con la Holoenzima
tuviese regiones comunes a todos los Promotores.
Se ha comprobado que estos sitios mencionados contienen
secuencias de bases comunes, a las que se las ha denominado “Secuencias de
Consenso”.
Por mera convención entre los científicos, se considera
que el sentido de la transcripción de un gen determinado es hacia la derecha.
Al punto en el cual se inicia este proceso se lo denomina “punto 0”. Con números negativos se señalan
las bases ubicadas a la izquierda del punto 0. Con el mismo criterio, se
señalan con números positivos a las bases ubicadas a la derecha del punto 0.
La secuencia de consenso más importante y mejor
estudiado, comprende seis bases y su centro está ubicado a diez bases a la
izquierda del punto de inicio (-10). La secuencia de consenso es TATAAT y se la
denomina “TATA box o Caja Pribnox”. Esta
caja es responsable de orientar a la ARN polimerasa en la dirección de síntesis
de ARN y es la región en la cual la doble hélice se abre para formar el
Complejo Promotor Abierto. El hecho de que la TATA box contenga las bases A-T
no es mera casualidad, ya que estas
INICIACIÓN DE LA SÍNTESIS DEL ARN MENSAJERO
La iniciación se produce mediante la unión de la ARN
polimerasa (Holoenzima) al ADN de doble cadena. Para que la cadena molde esté
disponible para el apareamiento de bases
con los ribonucleótidos, las dos cadenas de ADN deben separarse. El
desenrollamiento es local y se produce cuando la Holoenzima contacta con la
TATA Box.
Una vez que el complejo promotor se encuentra abierto, la
ARN pol. Comienza la síntesis. La fase de iniciación no se completa hasta que
se hallan polimerizado los primeros seis ribonucleótidos.
ELONGACIÓN DE LA CADENA:
Después que se han colocado los primeros seis
ribonucleótidos, la ARN polimerasa sufre un cambio en su conformación,
perdiendo la sub unidad σσσ. Se continúa la síntesis en el estado de Core
anteriormente descrito.
El Core se mueve a lo largo del ADN colocando los
ribonucleótidos complementarios a la
cadena de ADN molde, abriendo la hélice a medida que se desplaza. Los
ribonucleótidos se unen al extremo 3’ de la cadena de ARN en crecimiento, formándose
un Híbrido ARN-ADN en la región
desenrollada, el cual se mantiene estabilizado mediante enlaces puente de
Hidrógeno. El híbrido tiene una longitud aproximada de 12 pb y el nuevo ARN es
liberado de estas uniones cuando el ADN recupera su estado de doble hélice por
desplazamiento del Core.
TERNINACIÓN Y LIBERACIÓN DEL ARN SINTETIZADO
La terminación ocurre en una secuencia determinada del
ADN, denominada Secuencia Ternimadora. En este punto, la enzima deja de añadir
los ribonucleótidos a la cadena de ARN en crecimiento, liberando el producto
terminado y disociándose del ADN.
La terminación requiere que todos los enlaces Puente de
Hidrógeno, que mantenían al Híbrido ARN
– ADN, se rompan volviéndose a reconstituir el ADN dúplex.
No hay comentarios:
Publicar un comentario