Las
etapas o el mecanismo para la síntesis de proteínas en eucariotas, es
básicamente el mismo que el de procariotas, con la mayor parte de las
diferencias acumuladas en la iniciación. Las principales son:
Diferencias
entre la síntesis de procariotas y eucariotas:
ü Inicio
En eucariontes, la iniciación comienza
cuando la subunidad ribosómica pequeña reconoce primero el extremo 5´ del
mensaje que precede al casquete de metilguanosina, y luego se desplaza a lo
largo del RNAm hasta alcanzar una secuencia de nucleótidos (típicamente
5´-CCACCAUG-3´) que contiene el tripleto AUG en un contexto en el cual se le
puede reconocer como codón inicial.
A continuación, el primer ARNt
iniciador se coloca en su lugar y se aparea con el codón iniciador del ARNm.
Este codón iniciador que habitualmente es (5´)
àAUGà
(3´), se aparea en
forma antiparalela con el anticodón del ARNt (3´) àUAGà
(5´). El ARNt
iniciador entrante, que se une al codón AUG, lleva una forma modificada del
aminoácido metionina, N-formilmetionina o fMet. Esta fMet será el primer
aminoácido de la cadena polipeptídica recién sintetizada que es rápidamente
removido.
El ARNt iniciador está ubicado en el
sitio P de la subunidad mayor, uno de los dos sitios de unión para las
moléculas de ARNt. Luego, se liberan estos factores de iniciación y la
subunidad ribosómica mayor se une a la subunidad menor.
ü Elongación
Una vez que el ribosoma completo se ha
ensamblado en el codón de inciación, comienza la etapa de elongación o
alargamiento. Durante esta etapa, el sitio A de un ribosoma será ocupado
transitoriamente por sucesivos aminoacil.ARNt.Los aminoacil-ARNt que ocupen el
sitio A serán aquellos cuyo anticodón sea complementario al codón que queda
expuesto en ese sitio. La entrada del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma
requiere su unión previa con una proteína llamada factor de elongación, que en
su forma activa será unida al GTP. Al aparearse el ARNt con el ARNm, se dispara
la hidrólisis del GTP por parte del factor de elongación que luego se disocia,
permitiendo que el aminoacil-ARNt permanezca unido por un corto período al
ARNm.
Cuando los sitios A como P están
ocupados, una enzima, la peptidil transferasa, que es parte de la subunidad
mayor del ribosoma, cataliza la formación de un enlace peptídico entre los dos
aminoácidos, acoplando el primero (fMet) al segundo. El primer ARNt, entonces
se libera. El ribosoma se mueve un codón a lo largo de la cadena de ARNm; en
consecuencia, el segundo ARNt, al cual ahora se encuentran acoplados la fMet y
segundo aminoácido, se transfiere de la posición A a la posición P. Un tercer
aminoacil-ARNt se ubica en la ahora vacante posición A, apareado al tercer
codón del ARnm, y se repite el paso. La posición P acepta al ARNt que carga con
la cadena polipeptídica creciente; la posición A acepta al ARNt que porta el
nuevo aminoácido que será añadido a la cadena.
A medida que
el ribosoma se mueve a lo largo de la cadena del ARNm, la porción iniciadora de
la molécula de ARNm es liberada y otro ribosoma puede formar con ella un
complejo de iniciación. Un grupo de ribosomas que leen la misma
molécula de ARNm se conoce como polisoma.
ü
Terminación
Cuando el mensaje llega a un codón de terminación, ya no hay
ningún ARNt que tenga su anticodón, de manera que ya no se agrega otro
aminoácido a la cadena. Se libera el polipéptido formado, la proteína. Se
separan las dos subunidades del ribosoma y el ARNm es liberado.
Se pueden observar las tres etapas de la sintesis de proteinas en organismos eucariotas. |
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