La PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)
se convirtió rápidamente en unaherramienta esencial para el diagnóstico de
organismos de enfermedades infecciosas. Las técnicas de PCR, las más utilizadas
hasta la fecha, son capaces de detectar tanto DNA como mRNA vírico.
La
prueba de PCR es generalmente considerada como sensible y específica al igual
que el cultivo, es significativamente más rápida y, para algunos organismos, es
más confiable.
A continuación, se presenta una lista de
algunos organismos infecciosos que ahora pueden detectarse mediante la PCR:
ü
VIH-1*
ü
Clamidia
*
ü
Hepatitis
C *
ü
Hepatitis
B *
ü Neisseria gonorrhoeae *
ü Virus del papiloma humano *
ü
Virus herpes simplex I, II *
ü Citomegalovirus *
ü Dengue
ü Mycobacterium tuberculosis
ü Helicobacter pylori
ü Borrelia burgdorferi
ü Enterovirus Virus
ü Virus del Nilo Occidental
ü
Virus
de la Influenza A H1N1 (Aprobada por la FDA).
La técnica de PCR permite detectar una copia viral en un
millón de células, especialmente en aquellas con un bajo número de copias
víricas, como es el caso de la infección oculta.
Desventaja
El problema más importante de las técnicas de
amplificación genómica es la contaminación de la reacción con ADNs extraños, en
cualquiera de sus fases, produciendo falsos resultados.
Otra desventaja de la reacción de PCR es la no
amplificación de genomas cuando no existen "primers" específicos, con
la imposibilidad de detectar nuevos tipos de HPVs.
Ventaja
La
ventaja diagnóstica de la prueba de PCR, que copia secciones específicas del
ADN de un organismo, sobre el cual podría existir una enfermedad.
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